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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

衡阳肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个基因突变,帮助判断是否适合靶向治疗并指导用药。

谁需要做这个检测?

  • 在衡阳经影像检查发现肺部有疑似结节,希望辅助明确诊断的朋友。
  • 已确诊肺癌,需要寻找合适靶向药物进行治疗指导的朋友。
  • 正在进行靶向治疗,想要了解疗效或监控是否有新耐药突变的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康非常关注,希望进行全面评估的朋友。
  • 在衡阳考虑选择或更换治疗方案前,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 常规检测未发现突变,但仍对靶向治疗抱有期望,希望进行补充检测的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比是给血液做一次高灵敏度的‘基因巡逻’。它专注于从您的血液中寻找微量的肿瘤基因信号(ctDNA),检查与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR, ALK, ROS1等)是否存在特定突变。通过分析这些基因的‘变化’,可以帮助判断肿瘤的特性,为判断是否适合使用针对特定基因突变的靶向药物提供关键依据,同时也能用于了解治疗效果和预后情况。它的一大优势是只需抽血,无需组织穿刺,方便易行。但需要了解的是,血液中ctDNA的含量有时可能很低,存在一定的假阴性可能。当检测结果为阴性但临床高度怀疑时,仍建议结合组织检测等其他方式进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单,就像一次普通的抽血检查。不需要特地空腹,您可以在方便的时间前往衡阳的合作采样点。专业的护士会为您采集10毫升左右的全血,整个过程大约只需要几分钟,只有轻微的针刺感。采集后的血样会由专人负责冷链运输至实验室进行分析。您也可以选择通过官方指定的物流服务邮寄血样,在家中即可完成采样预约,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业界广泛应用的NGS(下一代测序)技术,对上述12个基因的目标区域进行深度测序,技术成熟,准确性高。检测本身仅对血液样本进行分析,无创且安全。实验室遵循严格的质量控制标准以确保结果可靠性。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液中肿瘤DNA的含量会受多种因素影响。如果检测结果为阴性但您或您的医生仍有疑虑,这可能意味着血液中暂时未检测到信号,并不完全排除突变的可能性。此时,可以与专业人员进一步沟通,探讨是否需要结合其他检查方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有肺癌患者都需要做这个检测吗?
并非所有患者都必须做。它尤其推荐给非小细胞肺癌患者,特别是考虑进行靶向治疗或需要明确基因分型的患者。具体是否需要,请您的主治医生根据您的病理类型、分期和治疗方案来综合判断。
拿到报告后,我自己能看懂吗?
检测报告包含专业结果部分和通俗解读部分。基因突变列表、丰度等专业数据可能不易理解,但报告会提供结论性的解读,明确指出是否检出相关基因突变及其意义,并附有后续建议。如有疑问,可以咨询您的健康顾问。
这个价格包含几次抽血?如果一次没测出来要重测,还收费吗?
您好,标准价格对应单次采血和检测。万一因极其罕见的样本质量问题导致检测失败,机构通常会安排免费重测一次。但如果是常规检测完成后需要再次监控而重新抽血,则属于新的检测项目,需要再次付费。
如果第一次检测结果没发现突变,但症状还在,需要隔段时间再复查一次吗?
有可能需要。这取决于医生的判断。血液中ctDNA含量有时较低,可能导致假阴性结果。如果临床高度怀疑但首次检测阴性,医生可能会建议在病情进展时或间隔一段时间后(如1-3个月)再次检测,并结合影像学复查,以获取更准确的信息。
外地做的检测,在衡阳的医院看病,医生会认可这个报告吗?
我们的检测报告是全国通用的,其专业性在业内受到广泛认可。大多数衡阳的三甲医院肿瘤科医生都会参考此报告进行综合评估。建议您就诊时携带完整的纸质报告。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请在采样前告知护士。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并确保在要求的时间内寄回样本。
  • 报告为专业性文件,建议您与您的主诊医生或有资质的遗传咨询师共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有重要参考价值。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能变化,重大治疗决策前请咨询医生。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或官方客服。

用户评价 (8条,均分4.9)

孔** 已验证 体检异常

整体不错,但价格确实偏高,希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择,对长期需要监测的家庭来说经济压力能小点。另外,报告里的“临床意义未明”的突变,虽然标注了,但看着还是有点让人心慌,希望能有更通俗的解释。技术是先进的,这点毋庸置疑。

机构回复

衷心感谢您提出的两个非常实际的建议。关于支付方式,我们正在探索与金融平台合作提供分期服务。对于意义未明的突变,我们会在后续服务中加强解读,并优化报告表述以减少困惑。您的意见对我们至关重要。

2026-03-2764人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

作为结直肠癌患者,肺部发现小结节。这个检测价格适中,比做PET-CT便宜多了,而且创伤小。最大的优点是,它直接告诉我有没有靶向药可用的突变,指导意义很强,不是泛泛的筛查。

机构回复

您精准地抓住了产品的核心价值!我们确实聚焦于具有明确临床用药指导意义的基因,力求让每一分检测费用都花在能直接影响治疗决策的关键信息上。

2026-03-243人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

检测是为了看看有没有机会入组临床试验。报告专门有一个板块筛查了相关的临床试验入选标准,并做了初步匹配。虽然最终能否入组还要看很多条件,但这个初步筛选为我们节省了大量自行搜索和筛选的时间,方向性指导很强。

机构回复

能为您探索临床试验路径提供便捷的初步筛选服务,我们倍感荣幸。我们始终关注前沿治疗机会,希望这份报告能成为您寻找更多可能性的有力工具之一。

2026-03-2233人觉得有用
漕** 已验证 乳腺癌术后

老公吸烟多年,我逼他来做检测。他好面子,怕同事朋友知道。下单时看到有‘隐藏收件信息’选项,选了之后包裹外包装就是普通纸盒,完全看不出是检测产品。连快递员都不知道里面是啥,这个设计太懂用户心理了。

机构回复

我们理解健康检测的私密性需求。特制的保密包装已服务众多用户,确保从物流端杜绝信息泄露可能。感谢您对我们细节设计的肯定,我们会持续优化隐私体验。

2026-03-1739人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

检测本身很满意,报告详细准确。就是价格确实不便宜,如果能纳入医保或者有一些折扣活动就更好了。不过想想这是高科技检测,能指导用药避免走弯路,从效果看这钱花得也算值。

机构回复

衷心感谢您的理解与建议。我们深知费用是患者考虑的重要因素,会积极推动多方共付等支付方式的探索,力求让更多需要的患者受益。

2026-03-046人觉得有用
任** 已验证 化疗前检测

在线预约挺方便,采样点也好找。就是采样时间段的选择如果能更灵活些就好了,比如增加周末的号源或者更晚的时段,方便上班族不用请假。

机构回复

感谢您的建议。我们正在根据各采样点的实际需求,动态调整和增加不同时段的预约名额,特别是周末和下班后的时段,努力为大家提供更多便利。

2026-03-1121人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但对我们普通人来说,有些部分确实看不太懂。虽然有一对一解读,但建议后续能提供一个更简化、带结论和行动建议的“患者友好版”报告首页。不过客服态度很好,我后来通过微信零散问了好几个问题,她都耐心回答了,没有不耐烦。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在研发更直观的“患者版报告摘要”,预计下个季度上线。同时,我们的客服和医学团队会继续为您提供免费的答疑服务,请随时沟通。

2024-12-0740人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

妈妈是乳腺癌术后,这次体检发现肺结节,医生建议做个液体活检先看看。我们选了这家,主要图方便,不用再穿刺。预约后第二天采样员就带着专业设备到家了,抽血过程很规范。报告出来后还有电话解读服务,客服很耐心,把专业术语都解释成了我们能听懂的话,妈妈心里的石头总算落下一半。

机构回复

感谢您选择我们并分享详细体验。为患者提供从专业采样到报告解读的完整、贴心服务是我们的责任。很高兴我们的服务能缓解您和家人的焦虑,后续有任何问题请随时联系我们。

2025-07-0213人觉得有用

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